Bei einer generalisierten Myasthenie sind bei ca. 80 bis 90 % der Patienten Autoantikörper im Serum nachweisbar. Zum überwiegenden Teil (ca. 90 %) handelt es sich dabei um …

Die Myasthenia gravis (MG) ist eine Autoimmunerkrankung der neuromuskulären Synapse, die durch Autoantikörper vermittelt wird. Klinisch tritt eine pathologische Muskelermüdbarkeit vor …

Das Antidot Atropin (0,5-1,0 mg) sollte bereitliegen und bei ausgeprägten muskarinen Nebenwirkungen wie Bradykardie (zu langsamer Herzschlag: < 60 Schläge pro Minute), …

Antikörper wie Anti-Acetylcholin-Rezeptor, Anti-MuSK und Anti-LRP4 spielen in vielen Fällen von Myasthenia gravis eine wichtige Rolle. Sie dienen als wertvolle Biomarker, die die …

Bei Myasthenie erkennt es fälschlicherweise körpereigene Strukturen als fremd. Deshalb produziert es Abwehrstoffe, sogenannte Antikörper, gegen diese Strukturen.

Ein Großteil der Myasthenie-Patienten weist typischerweise Antikörper gegen Acetylcholin-Rezeptoren (AChR-AK) auf. Bei etwa 10-20% der Erkrankten lassen sich keine AChR-AK …

Bei den meisten Menschen mit der Diagnose Myasthenia gravis (MG) sind Antikörper gegen den Acetylcholinrezeptor (AChR) oder die muskelspezifische Rezeptortyrosinkinase (MuSK) im …

Myasthenia gravis In den meisten Fällen können bei Myasthenia gravis (MG) Autoantikörper gegen den nikotinischen Acetylcholin-Rezeptor (AChR) nachgewiesen werden.

Im folgenden Text erfahren Sie, welche Beschwerden die Myasthenia Gravis hervorruft und welche Untersuchungen nötig sind, um die Autoimmunerkrankung feststellen zu können. …

Bei etwa 85 % der Myasthenie-Patienten ist ein Antikörper gegen den Acetylcholinrezeptor (anti-AChR-AK) im Blut nachweisbar. Bei passender Symptomatik sichert ein positiver AChR-Test …